Sepsis(敗血症)[或者可稱為systemic infection(全身性的感染)]是在加護病房常常遇到的問題
如果病人有敗血症卻沒有即時給予有效的抗生素,可能會影響病人的預後
但是如果病人沒有敗血症卻持續使用抗生素,除了增加不必要的醫療支出之外,還可能會使細菌的抗藥性增強
所以如何準確區分出有敗血症與沒有敗血症的病人,一直是重症醫師想解決的問題。
臨床上敗血症常見的表現是發燒、心跳快、呼吸喘、白血球增加合併left-shifting,甚至血壓降低,
但是上述狀況頂多只能說是病人有全身性的發炎反應,不能區分感染導致的發炎與感染以外的原因導致的發炎。
血液培養有長細菌當然就能確定病人有全身性的細菌感染,但是血液培養沒長並無法用來排除敗血症,
所以一直有人在研究是否能找出一種biomarker來解決這個問題。
在一篇review的文章中(Critical Care 2010;14:R15)顯示,目前已有超過3000篇相關的文章,
研究過的biomarkers共有178種,但仍沒有找到sensitivity與specificity都很理想的biomraker for sepsis。
目前最常被探討的兩個biomarkerss是C-reactive protein(CRP)與procalcitonin(PCT)。
CRP的優點是臨床普及率高,花費也不高,但是同前所述,sensitivity不錯但specificity不好,
所以當CRP低時可以排除敗血症,但是當CRP不低時,不能說就是感染造成的。
至於procalcitonin是比較新的biomarker,整體而言其specificity較CRP好,
它甚至獲得美國FDA核准可以用在評估sepsis病人的prognosis,
也就是說當病人的敗血症越嚴重時,serum PCT level會升得越高。
但是近來也有些比較新研究認為它的準確性不是那麼好,
另外目前PCT的檢驗費用比CRP貴很多,這是PCT的一個缺點。
如果不考慮花費,不考慮健保會不會核刪,一系列的追蹤PCT與CRP的高低,
對於評估病人的感染狀況還是有幫助的,只是一定要與病人的其他臨床表現一起做整體性的考慮,
而不能只看單一個數值或單一項數據就來治療病人。
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